FDA впервые одобрено лечение дисфункции мочевого пузыря у детей в возрасте от 2 лет







28.05.2020

Управление США по продуктам питания и лекарственным средствам (FDA) утвердило пероральную суспензию VESIcare LS (solifenacin succinate, солифенацин сукцинат) для лечения нейрогенной детрузорной гиперактивности (НДГ), формы дисфункции мочевого пузыря, связанной с неврологическими нарушениями у детей в возрасте двух лет и старше.

Одобрение на VESIcare LS было предоставлено компании Astellas Pharma US, Inc. Напомним, что таблетки VESIcare были первоначально одобрены в 2004 году для лечения гиперактивного мочевого пузыря (ГМП) у взрослых 18 лет и старше.
НДГ – дисфункция мочевого пузыря, возникающая в результате заболевания или травмы нервной системы, что может быть связано с врожденными состояниями, такими как расщелина позвоночника (миеломенингоцеле), или другими. Если НДГ не лечить, то повышенное давление в мочевом пузыре может привести к риску повреждения верхних мочевых путей, включая возможное непоправимое повреждение почек.

По материалам отечественных и зарубежных СМИ

Copyright © 2015-2020 All rights reserved.